Deel deze interventie:
Delen:
Deel deze interventie:
Delen:
Onderzoeker(s):
Swipe tabbladen
Dit werk is gefinancieerd door the Amsterdam School of Communication Research/ASCoR, en een onbeperkte grand van Merck Sharp & Dohme B.V. and Teva Pharmaceutical Industries.
Tailored multimedia intervention to improve medication adherence. (TMI)
Nulde lijn (bijv. mantelzorgers)
Tweede/derde lijn:
,
Aandoening(en):
Gediagnostiseerd met de ziekte van Crohn of Colitis Ulcerosa volgens klinische, endoscopische, radiografische en/of histologische criteria.
Geneesmiddel(en):
Azathioprine, 6-mercaptopurine, Infliximab, Methotrexate, 6-thioguanine, or Adalimumab (A07E)
Toedieningsvorm(en):
pillen, injecties of intraveneus
Type medicatie (preventief, symptomatisch, …):
onderhoudsmedicatie
, namelijk:
De interventie bestaat uit een combinatie van computer- en interpersoonlijke componenten: 1) Een online vragenblad waarin patiënten konden aangeven welke vragen zij wilden bespreken en screening om mogelijke barrieres voor therapieontrouw te achterhalen, in te vullen door patiënten alvorens een consult. 2) Een 1 dag durende training voor zorgverleners inclusief huiswerk en een follow-up meeting om de communicatievaardigheden te verbeteren tijdens consultvoering. 3) Een automatische en gepersonaliseerde SMS service waarbij patiënten een SMS ontvangen met advies ter bevordering van de therapietrouw afgestemd op de ervaren therapietrouw barrières van de individuele patiënt.
Het online vragenblad wordt één maal aangeboden, vervolgens worden gepersonaliseerde SMS berichten wekelijks gestuurd over een periode van 6 maanden.
Zorgverlener:
Patiënt:
Andere betrokkenen:
Geen
Financieel (euro’s per patiënt /jaar):
Arbeid (uren per patiënt/jaar):
Materialen:
Geen materialen beschikbaar
Waar (setting):
Bij wie (patiëntengroep):
Door wie (contactgegevens):
Waarom niet:
Het gebruik van de online interventiematerialen door zowel patiënt als zorgverlener.
Start inclusie:
Eind inclusie:
Einde follow-up:
Gemiddelde leeftijd:
Geslacht:
Opleidingsniveau:
Etniciteit:
Comorbiditeit:
Andere kenmerken:
Inclusie:
Exclusie:
Total: We includeerden 57 patiënten in groep 1, 52 patiënten in groep 2, 18 patiënten in groep 3 and 33 patiënten in groep 4 (zie publicaties voor meer informatie).
Aantal:
In totaal zijn 201 patiënten geselecteerd voor deelname door hun verpleegkundigen. 29 van hen hebben geweigerd mee te doen en 12 patiënten zijn geëxcludeerd omdat ze niet voldeden aan de inclusiecriteria of om andere redenen. De non-response analyse liet zien dat er geen verschil zat in geslacht tussen deelnemers en uitvallers (χ=1.19, p=.275) nor in age (F(1, 182) = .05, p=.820).
Verklaring:
Patienten wilden niet meedoen doordat ze het te druk hadden, de video als schokkend ervaarden, reeds geïncludeerd waren in een andere studie, te ziek waren, de consults nu al te stressvol vonden, niet bereikt konden worden voordat het project begon of geen telefoon hadden.
Therapietrouw werd gemeten met de 5-item Medication Adherence Report Scale (MARS). De MARS vraagt patiënten om voor vijf verschillende aspecten van therapieontrouw (e.g. een dosis overslaan, een dosis vergeten) aan te geven hoe vaak dit voorkomt op een 5-punts likert schaal. Deze schaal heeft acceptabele betrouwbaarheid laten zien en is door ons als continue variabele gebruikt in analyses.
Therapietrouw van patiënten was hoger in de interventiegroep ten opzichte van de controlegroep na drie weken en hun therapietrouw daalde minder dan patiënten in de controlegroep (gemeten na 6 maanden). Daarentegen was er geen significant verschil in therapietrouw in de interventiegroep voor de baseline meting ten opzichte van de meting op T1 (F(1, 94)=.32,p=.570), noch op T2 (F(1, 63) = .35,p =.554). Om die reden heeft deze interventie niet geleidt tot een significante verbetering van de therapietrouw na 3 weken of na 6 maanden.
:
:
Aantal:
In totaal zijn 201 patiënten geselecteerd voor deelname door hun verpleegkundigen. 29 van hen hebben geweigerd mee te doen en 12 patiënten zijn geëxcludeerd omdat ze niet voldeden aan de inclusiecriteria of om andere redenen. De non-response analyse liet zien dat er geen verschil zat in geslacht tussen deelnemers en uitvallers (χ=1.19, p=.275) nor in age (F(1, 182) = .05, p=.820).
Verklaring:
Patienten wilden niet meedoen doordat ze het te druk hadden, de video als schokkend ervaarden, reeds geïncludeerd waren in een andere studie, te ziek waren, de consults nu al te stressvol vonden, niet bereikt konden worden voordat het project begon of geen telefoon hadden.
