Deel deze interventie:
Delen:
Deel deze interventie:
Delen:
Onderzoeker(s):
Swipe tabbladen
Medicatie Monitoring & Optimalisatie (MeMO)
Nulde lijn (bijv. mantelzorgers)
Tweede/derde lijn:
,
Aandoening(en):
Osteoporose. COPD, Astma, Diabetes, Depressie, Hypercholesterolemie, Hypertensie.
Geneesmiddel(en):
M05, R03, C10, C03, C09, A10, N06.
Toedieningsvorm(en):
Orale toedieningsvormen (tabletten, capsules etc.) Inhalatoren.
Type medicatie (preventief, symptomatisch, …):
Preventief en symptomatisch
, namelijk:
De MeMO interventie bestaat uit gestructureerde begeleiding bij eerste en tweede uitgifte en het monitoren van de patiënt tijdens de eerste 3 maanden bij patiënten met chronische therapie. Dit proces wordt gevolgd door een continue fase waarbij therapietrouw maandelijks wordt gemonitord door gebruik te maken van gestandaardiseerde algoritmes in het apotheeksysteem. Wanneer het algoritme een therapie “stop”, of een lage therapietrouw ontdekt, biedt het apotheekpersoneel gestructureerde, patient-centered interventies aan de patiënt aan om therapietrouw te verhogen en farmacotherapie te verbeteren.
Initiatie fase: van start therapie tot 3 maanden gebruik Continue fase: vanaf 3 maanden, gedurende gebruik
Zorgverlener:
Patiënt:
Andere betrokkenen:
Financieel (euro’s per patiënt /jaar):
Arbeid (uren per patiënt/jaar):
Materialen:
Geen materialen beschikbaar
Waar (setting):
Bij wie (patiëntengroep):
Door wie (contactgegevens):
Waarom niet:
De telefoongesprekken van de apotheker met de patiënt werden door de patiënt zeer gewaardeerd. De waardering voor de interventie was veel groter dan vooraf werd ingeschat.
Het bellen van de patiënten was in eerste instantie vaak lastig en tijdrovend omdat in de apotheek niet bekend was wanneer en op welk nummer de patiënt gebeld kon worden. In de handleiding is daarom de tip opgenomen om patiënten bij een intake of eerste uitgifte te vragen wanneer, en op welk nummer, ze gebeld kunnen worden.
Start inclusie:
Eind inclusie:
Einde follow-up:
Gemiddelde leeftijd:
Geslacht:
Opleidingsniveau:
Etniciteit:
Comorbiditeit:
Andere kenmerken:
Inclusie:
Exclusie:
Total: MeMO lipidenverlagers: interventie 502 / controle 500 MeMO osteoporose: interventie 495 / controle 442 MeMO COPD: interventie 88 MeMO astma/COPD: interventie 31
Aantal:
Aantal: Lost to follow up: nulmeting 5% / interventie 6% (MeMO osteoporose studie) Lost to follow up: nulmeting 1,8% / interventie 2,6% (MeMO lipidenverlagers studie)
Verklaring:
Overleden, verhuisd of vervallen uit apotheek informatie systeem
De therapietrouw werd gemeten aan de hand van persistentie en compliance. De duur van het gebruik werd vastgesteld op basis van de datum van het eerste voorschrift tot de datum van het laatst afgeleverde voorschrift ofwel de datum van verstrekking een jaar na het eerste voorschrift. Om te voldoen aan het persistentiecriterium moest de vastgestelde gebruiksduur minstens gelijk zijn aan 365 dagen, waarbij de compliance (MPR) gedurende de gebruiksduur groter moest zijn dan 75%.
MeMO osteoporose: patiënten met therapie stop na 1 jaar zakte van 31.7% naar 16.1% (p<0.001) MeMO lipidenverlagers: patiënten met therapie stop na 1 jaar zakte van 25.9% naar 13.6% (p<0.001).
:
Verbetering in klinische astma en COPD vragenlijst 44% van de astma en 46% van de COPD patiënten had klinische relevante verbetering 3 maanden na de interventie.
:
Aantal:
Aantal: Lost to follow up: nulmeting 5% / interventie 6% (MeMO osteoporose studie) Lost to follow up: nulmeting 1,8% / interventie 2,6% (MeMO lipidenverlagers studie)
Verklaring:
Overleden, verhuisd of vervallen uit apotheek informatie systeem
Hoe:
