Deel deze interventie:

Delen:

Mondelinge informatie bij eerste en tweede uitgifte van geneesmiddelen

Deel deze interventie:

Delen:

Onderzoeker(s):

Jacqueline Hugtenburg

Swipe tabbladen

Contactgegevens en meer informatie

Vanuit welke organisatie(s) is de interventie opgezet?
UMC locatie VU, Apotheek Westwijk (Amstelveen)
Type organisatie:
UMC
Contactperso(o)n(en):
Jacqueline Hugtenburg
Telefoonnummer:
E-mailadres:
j.g.hugtenburg@amsterdamumc.nl
Hoe was de ontwikkeling van de interventie gefinancierd?

Door het SBA in het kader van hen project ‘Stimuleringsregeling Flexibilisering’

Zijn één (of meer) wetenschappelijke publicatie(s) beschikbaar?
Ja
  • Hugtenburg, J.G.; Blom, A.T.G.; Gopie, C.T.W. Mondelinge informatie bij eerste en tweede uitgifte van geneesmiddelen. Zinvolle actie aan de balie. (2001) Pharmaceutisch Weekblad, volume 136, issue 43, pp. 1612 – 1613.
  • J.G. Hugtenburg, A.Th.G. Blom, C.T.W. Gopie, J.J. Beckeringh. Communicating with patients the second time they present their prescription at the pharmacy. Discovering patients’ drug-related problems Pharmacy World and Science December 2004, Volume 26, Issue 6, pp 328–332.

Beschrijving van de interventie

Wat is de naam van de interventie?

Mondelinge informatie bij eerste en tweede uitgifte van geneesmiddelen

In welke setting is de interventie getest?

Nulde lijn (bijv. mantelzorgers)

Eerste lijn
Openbare apotheek - aantal: 1

Tweede/derde lijn:

Op wie richt de interventie zich (doelgroep)?
Patiënten

Bij welke deelnemers is de interventie getest?

Aandoening(en):

Niet specifiek; alle medicijnen en aandoeningen zijn meegenomen in dit project

Geneesmiddel(en):

Alle

Toedieningsvorm(en):

Alle

Type medicatie (preventief, symptomatisch, …):

Alle

Op welke fase(s) van het geneesmiddelgebruik richt de interventie zich?
Het gebruiken van de medicatie zoals is overeengekomen met de arts, Vroegtijdig stoppen terwijl hiervoor medisch gezien geen reden is (non-persistentie)
Wie biedt de interventie aan de doelgroep aan (wie voert de interventie uit)?
Zorgverlener

, namelijk: 

Apothekersassistent
Korte beschrijving van de interventie

Door gebruik te maken van een protocol vraagt de apothekersassistent aan de balie bij de eerste of tweede uitgifte naar mogelijke problemen die de patiënt ervaart met de medicatie (bijv. bijwerkingen of therapietrouw). Het belangrijkste doel is om mogelijke problemen te signaleren. Bepaalde problemen kunnen ter plekke door de apotheek worden opgepakt (informatieverstrekking, contra-indicaties), terwijl andere complexere problemen doorgespeeld worden aan de behandelend arts.

Hoe vaak en hoe lang wordt de interventie gegeven (intensiteit en doorlooptijd)?

Éénmalig bij een eerste of tweede uitgiftegesprek.

Benodigdheden voor implementatie

Middelen
Is training nodig om de interventie te kunnen aanbieden/uitvoeren?
Nee
Wat is de tijdsbesteding voor de zorgverleners, patiënten of andere betrokken bij de interventie?

Zorgverlener:

2 minuten per patiënt

Patiënt:

2 minuten

Andere betrokkenen:

Welke extra middelen zijn nodig bij het inzetten van de interventie?

Financieel (euro’s per patiënt /jaar):

niet bekend

Arbeid (uren per patiënt/jaar):

niet bekend

Materialen:

Wordt de interventie vergoed?
Ja, volledig
Welke (informatie)materialen zijn er over de interventie te verkrijgen?
Geen materialen beschikbaar

Geen materialen beschikbaar

  • Website voor meer materialen:
  • Handleiding voor inzetten interventie:
  • Informatiefolder voor patiënten en/of zorgverleners:
  • Algoritmen/software, bijv. om deelnemers te selecteren
  • Andere materialen, namelijk:
Benodigde aanpassingen interventie of huidige zorg
Is de interventie reeds gebruikt buiten de onderzoeksomgeving?
Nee

Waar (setting):

Bij wie (patiëntengroep):

Door wie (contactgegevens):

Waarom niet:

Sluit de interventie aan op de reguliere zorg (inpasbaarheid in dagelijkse praktijk)?
Ja, volledig
Geleerde lessen / tips van de interventie ontwikkelaar
Wat verliep in de uitvoering boven/naar verwachting goed?
Wat kan een volgende keer beter worden gedaan?

Onderzoek naar effectiviteit van de interventie

Design
Wat was het ontwerp van het onderzoek?
Observationele studie
Wanneer was de studieperiode?

Start inclusie:

01/01/1998

Eind inclusie:

Einde follow-up:

01/01/2000
Populatie
Achtergrondkenmerken

Gemiddelde leeftijd:

Geslacht:

Opleidingsniveau:

Etniciteit:

Comorbiditeit:

Andere kenmerken:

Wat zijn gehanteerde in-/exclusiecriteria bij het selecteren van deelnemers voor de interventie?

Inclusie:

Exclusie:

Bij hoeveel deelnemers is de interventie uitgetest (zowel interventie als controle groep)?

Total: er zijn in totaal 700 tweede uitgifte formulieren geanalyseerd over een periode van twee jaar in één apotheek.

Hoeveel interventiegroepen zijn er in de studie?
1
Hoeveel deelnemers zijn er uitgevallen en waardoor kwam dit (drop-out)?

Aantal:

Verklaring:

Uitkomsten
Welke effectmaten zijn bekeken?
Door patiënten gerapporteerde maten (PROM’s, QoL)
  • Therapietrouw als primaire uitkomstmaat
  • Therapietrouw als secundaire uitkomstmaat
bijwerkingen, contra indicaties en therapietrouw
Welke methode is gebruikt om therapietrouw te meten?
Anders
  • Log-/dagboeken
  • Vragenlijsten:
  • Overgebleven capsules/tabletten tellen (“pill count”)
  • Afleverdata apotheek
  • Voorschrijfdata arts
  • Declaratiegegevens zorgverzekeraar
  • Elektronisch monitoren (bijv. MEMS)
  • Biomarkers (bloed, urine)
  • Anders:
patiënten gaven zelf aan in het gesprek aan de balie wanneer zij problemen rondom therapietrouw ervaarden
Hoe is therapietrouw geoperationaliseerd?

N.v.t., zie antwoord hierboven.

Welk effect op therapietrouw is gevonden per interventiegroep versus de controlegroep?

N.v.t.

Was de interventie effectief in het verbeteren van relevante klinische uitkomsten?
Niet onderzocht

:

Was de interventie kosteneffectief t.o.v. standaard zorg?
Niet onderzocht

:

Hoeveel deelnemers zijn er uitgevallen en waardoor kwam dit (drop-out)?

Aantal:

Verklaring:

Input van stakeholders
Heeft er achteraf een procesevaluatie met de deelnemers plaatsgevonden en wat waren de belangrijkste uitkomsten?
Nee

Gerelateerde interventies

ADAPT: ADolescent Adherence Patient Tool

05/12/2024

Ontwikkelaar(s):

dr. Ellen Koster

Adherence Improving self-Management Strategy (AIMS)

05/12/2024

Ontwikkelaar(s):

Marijn de Bruin